Lenacapavir para profilaxis preexposición (PrEP) ha sido agregado al checker de interacciones y ya está disponible en el sitio web y en la aplicación iChart. Lenacapavir para PrEP fue aprobado por la FDA en Estados Unidos en junio de 2025 y autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en agosto de 2025. Lenacapavir para PrEP se comercializa como Yeztugo® en Estados Unidos y como Yeytuo® en Europa (el lenacapavir para tratamiento antirretroviral se comercializa como Sunlenca®).
Una diferencia importante entre los prospectos de Yeztugo y Yeytuo está en las recomendaciones sobre la coadministración con inductores potentes o moderados de la enzima CYP3A. El prospecto estadounidense de Yeztugo recomienda administrar dosis suplementarias de lenacapavir al iniciar inductores potentes o moderados de CYP3A, mientras que el prospecto europeo de Yeytuo indica que la administración concomitante está contraindicada.
Los prospectos oficiales estadounidense y europeo pueden consultarse en los siguientes enlaces:
Yeztugo – Información de prescripción en Estados Unidos
Yeytuo – Resumen europeo de características del producto