Tras la aprobación de la EMA en la Unión Europea a principios de 2022, lenacapavir (Sunlenca®) recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. en diciembre de 2022.
Los detalles de la información de prescripción de EE. UU., que pertenecen a interacciones farmacológicas específicas, ahora se han agregado a la base de datos y se pueden ver en el verificador de interacciones del sitio web, junto con los del resumen europeo de características del producto (contemple que el campo de descripción que contiene los detalles de la etiqueta del producto no se puede ver en la versión HIV iChart).